\section{Syntese av nylon-6,6}
\label{nylon} \index{Syntese av nylon-6,6|textbf}



\subsubsection{Innledning}
En film av nylon blir dannet på grenseflaten mellom to ikke blandbare væsker. Når filmen blir
løftet opp fra sjiktet med en glasstav, kommer væskene igjen i kontakt med hverandre og mer polymer vil
dannes. Er en litt forsiktig kan en trekke en lang tråd som kan tvinnes opp rundt en fyrstikkeske e.l.\\
\newline \index{Polymerisasjon}\index{Syntese av nylon-6,6|textbf}\index{grenseflatekondensasjon}
\index{1,6-diaminoheksan, H$_{2}$N(CH$_{2}$)$_{6}$NH$_{2}$ }
\index{adipinsyre, ClCO(CH$_{2}$)$_{4}$COCl}


\subsubsection{Framgangsmåte}
Vi starter med å lage vannløsningen i erlenmeyerkolben ved å lage en
løsning som inneholder 1,0 gram 1,6-diaminoheksan\footnote{Også kalt
heksametylendiamin, H$_{2}$N(CH$_{2}$)$_{6}$NH$_{2}$ } og 5,0 gram
natriumkarbonat i
25 cm$^{3}$ vann.\\
\newline
\emph{\textcolor[rgb]{0.50,0.00,0.50}{Vi kan også lage denne
vannløsningen ved å blande 50 ml 0,5M 1,6-diaminoheksan i 0,5M NaOH
(løsningen lages ved å blande 3,0 gram 1,6-diaminoheksan med 1.0
gram NaOH i 50 ml destillert vann)\footnote{Heksametylendiamin kan
lettere blandes ved å plassere kolben i varmt vann til nok av det
faste stoffet har smeltet og kan helles ut forsiktig.
Smeltepunktet er 39 - 40 $^{\circ}$C}.}}\\
\newline
I begerglasset lager vi en løsning som inneholder 1,0 gram
adipinsyrediklorid i 50 cm$^{3}$ kloroform. Denne løsningen må røres
godt med en glasstav.\\
\newline \index{kloroform}\index{natriumkarbonat, Na$_{2}$CO$_{3}$}
\emph{\textcolor[rgb]{0.50,0.00,0.50}{Denne løsningen kan erstattes
ved å blande 50 ml 0,2M adipinsyrediklorid\footnote{Hadde vi her
brukt sebacoylklorid, ClCO(CH$_{2}$)$_{8}$COCl hadde vi fått dannet
nylon-6,10 og ikke nylon-6,6}, ClCO(CH$_{2}$)$_{4}$COCl i heksan
(lages ved å løse 1,5 ml til 2,0 ml adipinsyrediklorid i 50
ml heksan).}}\\
\newline
Vi tar deretter og slår forsiktig vannløsningen i erlenmeyerkolben
over i begerglasset med kloroformløsningen. Det er viktig at
løsningene ikke blandes, men blir liggende over hverandre.\\
\newline
Nylon dannes nå på grenseflaten mellom vannsjiktet og
kloroformsjiktet som en tynn gråhvit hinne. Bruk glasstav, og trekk
denne hinnen langsomt opp. Dermed vil væskene igjen komme i kontakt
og mer polymer vil dannes. Er en forsiktig kan en trekke en lang
tråd som kan tvinnes på en fyrstikkeske e.l.


\subsubsection{Teori}
Nylon-6,6 er en polymer forbindelse som vekselvis består av
1,6-Diaminoheksan-molekyler og adipinsyremolekyler. Vi framstiller i
denne øvelsen stoffet ved å la 1,6-Diaminoheksan reagere med
syrekloridet av adipinsyre\footnote{Et syreklorid er en forbindelse
der OH-gruppa i karboksylgruppa er byttet ut med et Cl-atom}.\\
\newpage
Likningen for reaksjonen blir:
\begin{figure}[h]
 \centering
\includegraphics[width=1.0\textwidth]{images/nylon-6,6/syntese_nylon}
\caption{Reakjonslikningen for dannelsen av nylon-6,6.}
\label{nylon-6,6}
\end{figure}
Vi ser at når molekylene bindes sammen, avspaltes det samtidig
HCl-molekyler. Reaksjonen som foregår, er derfor en
kondensasjonsreaksjon. Nylon-6,6 kalles derfor en
kondensasjonspolymer. Polymeren er bundet sammen med amidbindinger
(peptidbindinger), og kalles derfor et polyamid.\\
\newline
De to væskefasene er ikke blandbare med hverandre, og stoffene som
skal reagere, kommer bare i kontakt med hverandre på grenseflaten
mellom væskesjiktene.


\subsubsection{Forsiktig}



\subsubsection{Utstyr og kjemikalier}
\begin{table}[h]\begin{tabular}{ll}

   1,6-Diaminoheksan,H$_{2}$N(CH$_{2}$)$_{6}$NH$_{2}$ & Glasstav \\
   Adipinsyrediklorid,ClCO(CH$_{2}$)$_{4}$COCl & Begerglass 100 cm$^{3}$ høy form \\
   Natriumkarbonat, Na$_{2}$CO$_{3}$& Kloroform,CHCl$_{3}$ \\
   Erlenmeyerkolbe 50 cm$^{3}$ & Målesylinder, 10 cm$^{3}$ og 100 cm$^{3}$  \\
   Dråpeteller& Hansker \\
\end{tabular}
\caption{Kjemikalier til forsøket - Syntese av nylon-6,6}
\end{table}



\subsubsection{Referanser}
\begin{description}
    \item[\lbrack1\rbrack] Alyea H.~N. Dutton.
\newblock {\em Tested Demonstrations in Chemistry}.
\newblock Journal of Chemical Education: Easton, Pennsylvania, 6 edition,
1965, p 136
    \item[\lbrack2\rbrack]A~Ravve.
\newblock {\em Organic Chemistry of Macromolecules}.
\newblock Marcel Dekker, New York, 1967.
\newblock Ch. 15.
    \item[\lbrack3\rbrack]T.W. Sorenson, W.R.;~Campell.
\newblock {\em Preparative Methods of Polymer Chemistry}.
\newblock Interscience Publishers, John Wiley and Sons, New York, 1968, pp
  90-93.
    \item[\lbrack4\rbrack]Bassam~Z. Shakhashiri.
\newblock {\em Chemical Demonstrations - A Handbook for Teachers of Chemistry},
  volume~1.
\newblock The University of Winsconsin Press, 1 edition, 1983.
\newblock 343 pages \\ ISBN: 0-299-08890-1.
    \item[\lbrack5\rbrack]Alyea H.~N. Dutton.
\newblock {\em Tested Demonstrations in Chemistry}.
\newblock Journal of Chemical Education: Easton, Pennsylvania, 6 edition,
1965, p 164
\end{description}










